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6月16日，国家(jia)药监(jian)局综合司发布《关于优化创新(xin)药临床试验审评审批有关事(shi)项的公告（征求意见(jian)稿(gao)）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进(jin)一步支持以临床价值为导向的创新药研发，提高(gao)临床研(yan)发质效，推动我国医药产业高质量发(fa)展。《征求意(yi)见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重(zhong)点(dian)研发品种，鼓励全球早期同步(bu)研发和国际多中心临(lin)床试验，服务临床急(ji)需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品1类创新药。

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