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6月16日，国家药监局综合司发布(bu)《关于优化创(chuang)新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见(jian)稿）》，推出创(chuang)新药临床试验“30日快速审(shen)批通道”，旨在进一步支持(chi)以临床价值为导向的(de)创新药(yao)研发(fa)，提高临床研发质效，推动(dong)我国医药产业高质(zhi)量发展。《征求意见(jian)稿》指出，药物临床试验申请审(shen)评审(shen)批30日通道支持(chi)国家(jia)重点研发(fa)品种，鼓励全球早期同步研发和(he)国际多中心临床试验(yan)，服务临床急(ji)需(xu)和国家医药产业发展的中药、化学药品(pin)、生(sheng)物制品1类创新药。

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