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2、国家药监局综合司公开征求《关于优化(hua)创新药临床试验审评审批有关事项的(de)公告（征求(qiu)意见稿）》意见，其(qi)中提到，对符合要求的创新(xin)药临床(chuang)试验申请(qing)在30个工作日内完成(cheng)审(shen)评审批。其(qi)中还提出，纳入创新药临床试验审(shen)评(ping)审批30日通道的申(shen)请，应当为中药、化学药品、生物(wu)制品1类创新药。

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