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6月16日，国家药监局综合司发(fa)布《关(guan)于优化创(chuang)新药临床试(shi)验审评(ping)审(shen)批有关事项的公(gong)告（征求意见稿）》，推出创(chuang)新药临床(chuang)试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临(lin)床价值(zhi)为导向的创新药研发，提高(gao)临床研(yan)发质效，推动(dong)我国医药产业高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家(jia)重点研发品种，鼓励(li)全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和(he)国家医药产业发展的中药、化学药品、生物制品(pin)1类创新药。

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