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6月16日，国家药(yao)监局综合司发布(bu)《关于优化创新药临床(chuang)试验审评审批有关事项的公告（征(zheng)求意见稿）》，推(tui)出创新药临(lin)床(chuang)试验“30日快速(su)审(shen)批(pi)通道”，旨在进一步支(zhi)持以(yi)临(lin)床价值为导向的创新药研发(fa)，提高临(lin)床研发质效，推动我国(guo)医药产业高质(zhi)量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申请审(shen)评审批30日通道支持国家(jia)重点研发品种，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急(ji)需和国家医(yi)药产(chan)业发(fa)展的中药、化学药(yao)品(pin)、生物制品1类创新药。

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