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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药研发🥾，提高临床研发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出🥒，药物临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品种💟👿，鼓励全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药💗🧄💕、化学药品😈🥾👡、生物制品1类创新药。

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2、自2023年9月起，包括亚马逊（AMZN）、Alphabet（GOOG）和微软（MSFT）在内的六大科技巨头均已受《数字市场法案》约束💔💛🩱👙，该法案要求为第三方开发者提供更透明的分发渠道和更公平的条款🍆。