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1、2、国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验(yan)审评审批有(you)关事项的公告（征求意见稿）》意见，其中提到，对符合要求的(de)创新药临床(chuang)试(shi)验申请在30个(ge)工作日(ri)内完成审评(ping)审批。其中还提出，纳入创新药临床(chuang)试验(yan)审评审(shen)批30日通道的申请，应当(dang)为中(zhong)药、化学药品(pin)、生物制品1类创新(xin)药。

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