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6月16日，国家药监局综合司发布《关于(yu)优化(hua)创新药临床试验审评审(shen)批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新(xin)药临床试验“30日快速审批通道”，旨(zhi)在进(jin)一步支持(chi)以临床价值(zhi)为导向的创新药研发，提高临床研(yan)发质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指(zhi)出，药物临床试验申请审评审批30日(ri)通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓励(li)全球早期同步研发和国际多中心临床试(shi)验，服务临床急需和国家医药产业发(fa)展的中药、化学药品、生物制品1类创新药(yao)。

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