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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创(chuang)新药临床(chuang)试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》，推出创新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值(zhi)为导向的创新药研发，提高临床研发质效，推动我国医药产(chan)业高质量发展。《征求意见稿(gao)》指出，药(yao)物(wu)临床试验申请审评审批30日通道支持国家重点研发品(pin)种，鼓(gu)励全球早期同步研(yan)发和国际多中心临床试验，服务临床急需和国家医药产业发展的中药、化学药品、生(sheng)物制品1类创新药。

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