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6月16日，国家药监局综合司发布《关于(yu)优化创新药临床试验(yan)审评审批有关事项(xiang)的公告（征求意见稿）》，推出创新(xin)药临床试验“30日快速审批通(tong)道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新药(yao)研发，提高临床研发质效，推动我国(guo)医药产业(ye)高质量发展。《征求意(yi)见稿》指出，药物(wu)临床(chuang)试验申请审评审批30日通道支持国家重点(dian)研发品种，鼓(gu)励全(quan)球早期同(tong)步研发和国际多中心(xin)临床试验，服务(wu)临床急需和(he)国家医药产业(ye)发展的中(zhong)药、化学药品、生物制品1类创新药。

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