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2、国家药监局综合司(si)公开征求《关于优化(hua)创新药临床试验(yan)审评审批有(you)关事项的公告（征求意见稿(gao)）》意见，其中提到，对符(fu)合(he)要求的创(chuang)新药临床试验申请在30个工作日内完成审(shen)评审批。其中还提出，纳入创新药临床试(shi)验审评审批30日通道的申请(qing)，应当为(wei)中药、化学药品、生物制(zhi)品1类(lei)创(chuang)新药。

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