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2、国家药监局综合司公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿(gao)）》意见，其中提到，对符合要求的(de)创新药临床(chuang)试验申请(qing)在(zai)30个工作日内完成审评审批。其中还提出(chu)，纳入创(chuang)新药临床试验审(shen)评审批(pi)30日通道的申请，应当为中药、化学药品、生物制品(pin)1类创新药。

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2、欧盟委员会高级官员周一表示，欧盟委员(yuan)会准备在与美国的贸易谈判中接受10%的统一关税。委(wei)员会将仅在明确(que)条件下接受该税率，并不认为这是永久性解决方(fang)案。