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6月16日，国家药监局综合司发布《关于优化创新(xin)药临(lin)床试验审评审批有关事项的公告(gao)（征求意见稿）》，推出创(chuang)新药临床试验“30日快速审批通道”，旨在进一(yi)步支(zhi)持以临(lin)床价值(zhi)为导向(xiang)的创新药(yao)研发，提高临(lin)床研发质效，推动我国医药产业高(gao)质量发展。《征求意(yi)见稿(gao)》指出，药物临床试验申请审评审批30日通道支(zhi)持国(guo)家重点研发品种，鼓励全球早(zao)期同步研发和(he)国际多中心临床试验，服务临床急需和国(guo)家医药产业发展的中药(yao)、化学药品、生物制品1类创新药。

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