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6月16日(ri)，国家药监局综合(he)司发布《关于优化创新药临床试验(yan)审评审批有关(guan)事项的公告（征求意见稿）》，推(tui)出创新药临(lin)床试验“30日快速审批通道”，旨在进一步支持以临床价值为导向的创新(xin)药研发，提高临(lin)床研发(fa)质效，推动我国医药产业高质量发展。《征求意见稿》指出，药物临床试验申(shen)请审评审批30日通道支持国家重点研发(fa)品(pin)种，鼓励(li)全球早期同步研发和国际多中心临床试验，服务临床急需(xu)和国家(jia)医药产业发(fa)展的中药、化学药品(pin)、生(sheng)物制品1类创新药。

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